Kusajili – Clinical trials directory

CC-223-ST-001 : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité et la tolérance du CC-223, un inhibiteur de mTOR, chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome non-hodgkinien ou un myélome multiple. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité et la tolérance du CC-223, un inhibiteur de mTOR, chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome non-hodgkinien ou un myélome multiple. Les patients recevront des comprimés de CC-223, une fois par jour. Ce traitement sera répété tous les mois, jusqu’à la rechute ou intolérance. Plusieurs doses de CC-223 seront testées pour déterminer la dose la plus adaptée à administrer. Au cours d’une seconde partie, les patients recevront des comprimés de CC-223 à la dose optimale déterminée pendant la première partie, selon les mêmes modalités. Au cours de cet essai, des analyses d’urine et des prélèvements sanguins seront réalisés, ainsi que des électrocardiogrammes.

• Country France,
• organs Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien, Myélomes,
• Specialty Thérapies Ciblées,

Astra Zeneca D1600C00001 : Essai de phase 1-2 évaluant la tolérance et l’efficacité d’un inhibiteur oral de la kinase Tor (AZD8055), chez des patients ayant une tumeur solide, un lymphome ou un carcinome de l’endomètre. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] A phase I/II, open-label, multi-center study to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary efficacy of the Tor kinase inhibitor AZD8055 administered orally to patients with advanced solid tumours, lymphomas and endometrial carcinoma.

• Country France,
• organs Tumeurs solides, Lymphomes non hodgkinien, Appareil génital féminin - autres, Utérus,
• Specialty Thérapies Ciblées,